Teste de biologie moleculara
Showing 1–30 of 170 results
-
Adenovirusuri-ADN (aspirat nazofaringian, sputa, lavaj bronhoalveolar, aspirat traheal, sange, LCR, lichid ocular sau alte lichide punctie, exsudat faringian, ocular nazofaringian, materii fecale, urina)
Pret 3300.00 MDL Detalii -
ADN viral hepatita B (cantitativ)
Pret 1760.00 MDLInformaţii generale şi recomandări Deşi sunt disponibile vaccinuri eficiente încă din 1982, infecţia cu virusul hepatitei B (VHB) continuă să rămână o problemă gravă de sănătate publică. Peste 2 miliarde de persoane din întreaga > mai multe detaliiDetalii -
Alfa-talasemie-testare genetica (HBA1)
Pret 11570.00 MDLInformatii generale Alfa-talasemiile reprezinta un grup de afectiuni cu transmitere genetica autozomal-recesiva caracterizate printr-o rata scazuta de sinteza a lanturilor α ale globinei. Clusterul genelor α este localizat in apropierea tel > mai multe detaliiDetalii -
Alfa1-antitripsină-genotipare (PiM, PiZ, PiS)
Pret 3210.00 MDL Detalii -
Analiza polimorfismului genei IL-1 (risc parodontita)
Pret 2660.00 MDL Detalii -
Analiza polimorfismului genei interleukinei 28B (IL-28B)
Pret 3780.00 MDLInformaţii generale Terapia standard în infecţia cronică cu virusul hepatitei C (HCV) constă în admistrarea combinată de interferon alfa pegylat şi ribavirina. Cu toate acestea, numai 40% dintre pacienţii infecţati cu genotipul 1 HCV – c > mai multe detaliiDetalii -
Apolipoproteina E -genotipare
Pret 2660.00 MDLInformaţii generale Apolipoproteina E (ApoE) este o glicoproteină formată din 299 aminoacizi ce joacă un rol fundamental în metabolismul lipidelor. Este sintetizată în principal în ficat şi creier, dar a fost de asemenea localizată în rini > mai multe detaliiDetalii -
ARN viral hepatita C (cantitativ)
Pret 1760.00 MDLInformaţii generale şi recomandări Virusul hepatitei C (HCV), membru al familiei Flaviviridae, se transmite în principal pe cale parenterală, frecvenţa infecţiei HCV fiind mare la pacienţii cu transplant de organe sau transfuzii de sânge, > mai multe detaliiDetalii -
ARN viral hepatită D (cantitativ)
Pret 3760.00 MDLInformaţii generale şi recomandări privind efectuarea ARN viral hepatită D (cantitativ) Hepatita D (delta) este considerată ca fiind cea mai severă formă de hepatită virală la om. Virusul hepatitei D (HDV) este un virus defectiv care necesi > mai multe detaliiDetalii -
Ataxia Freidreich (testare număr repetiții GAA)
Pret 4700.00 MDL Detalii -
Ataxia spinocerebeloasa tip 3 (repetiții CAG)
Pret 315.00 MDLInformații în curs de actualizare... > mai multe detaliiDetalii -
Atrofia musculara spinala (SMN1-deletie exon 7)
Pret 3320.00 MDLInformatii generale Atrofia musculara spinala (AMS) este o boala neuromusculara progresiva cu transmitere autosomal recesiva, caracterizata prin slabiciune musculara si atrofie cauzate de degenerescenta neuronilor motori din maduva spinarii si din > mai multe detaliiDetalii -
Atrofia musculara spinala (SMN1-secventiere)
Pret 17620.00 MDLInformatii generale Atrofia musculara spinala (AMS) este o boala neuromusculara progresiva cu transmitere autosomal recesiva, caracterizata prin slabiciune musculara si atrofie cauzate de degenerescenta neuronilor motori din maduva spinarii si din > mai multe detaliiDetalii -
Babesia ADN (sânge)
Pret 5140.00 MDL Detalii -
Bartonella henselae ADN (sânge, LCR)
Pret 2660.00 MDL Detalii -
Beta-talasemie-testare genetica (HBB)
Pret 8270.00 MDLBeta-talasemiile reprezinta un grup de afectiuni cu transmitere genetica autozomal-recesiva caracterizate printr-o rata scazuta de sinteza a lanturilor β ale globinei. Clusterul genelor β este localizat pe cromozomul 11, se intinde pe o lungime > mai multe detaliiDetalii -
Boala Alzheimer familiala FAD1 (APP)
Pret 26750.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa va > mai multe detaliiDetalii -
Boala Alzheimer familiala FAD3 (PSEN1)
Pret 26420.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa > mai multe detaliiDetalii -
Boala Alzheimer familiala FAD4 (PSEN2)
Pret 24220.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa va > mai multe detaliiDetalii -
Boala Gaucher – mutații GBA
Pret 16520.00 MDLInformaţii generale Boala Gaucher este o boala monogenica, descrisa pentru prima data de medicul francez Philippe Gaucher, in 1882. Se transmite autozomal recesiv si este cauzata de mutatii la nivelul unei gene situate pe cromozomul 1, ce codific > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 1/4 (SNCA)
Pret 13220.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 2 (PARK2)
Pret 30820.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 6 (PINK1)
Pret 24220.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 7 (DJ1)
Pret 14870.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 8 (LRRK2)
Pret 74820.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 9 (ATP13A2)
Pret 37770.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 1 și 3 – testare genetică
Pret 68660.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exon 28
Pret 3320.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exoni 11-16, 26, 51, 52
Pret 19820.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2B, 2M-exon 28
Pret 3320.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii
