Teste de hematologie > Teste de hemostaza
Showing all 24 results
-
Activitatea plasminogenului
Pret 370.00 MDLInformaţii generale Plasminogenul este precursorul inactiv al plasminei, catalizatorul primar al degradării fibrinei. Plasminogenul este sintetizat în ficat şi este prezent în diferite ţesuturi şi fluide, incluzând saliva, secreţia lacrima > mai multe detaliiDetalii -
ADAMTS-13 (proteaza factorului vonWillebrandt)
Pret 3480.00 MDLADAMTS-13 ( proteaza factorului von Willebrand) – activitate, antigen, anticorpi Informații generale ADAMTS13 (engl. a disintegrin and metalloproteinase with a thrombospondin type 1 motif, member 13) este o metaloprotează care limitează agrega > mai multe detaliiDetalii -
Anti-FXa (activitate reziduală Factor Xa)
Pret 1100.00 MDLInformaţii generale şi recomandări pentru efectuarea testului Heparina nefracţionată (standard) şi heparinele cu greutate moleculară mică (LMWH=low molecular weight heparin) sunt anticoagulante utilizate pentru tratamentul şi profilaxia boli > mai multe detaliiDetalii -
Cofactorul pentru ristocetină
Pret 560.00 MDLInformaţii generale Factorul von Willebrand (FvW) este o glicoproteină de adeziune, cu multiple roluri în coagulare, care circulă în plasmă sub forma unui amestec heterogen de multimeri legaţi disulfidic. FvW este sintetizat în celulele endo > mai multe detaliiDetalii -
D-dimeri
Pret 200.00 MDLInformatii generale si recomandari In cursul procesului de degradare a cheagului de fibrina sub influenta plasminei sunt generate fragmente ce contin D-dimeri. D-dimerii sunt astfel considerati un marker al starii de hipercoagulabilitate si al fib > mai multe detaliiDetalii -
Factor IX-inhibitori
Pret 680.00 MDL Detalii -
Factor VIII
Pret 460.00 MDLInformaţii generale şi recomandări privind efectuarea testului Factorul VIII (factorul antihemofilic A) este un procofactor nonenzimatic sintetizat în principal în hepatocite, care circulă în plasmă legat de factorul von Willebrand (vWF) > mai multe detaliiDetalii -
Factor VIII-inhibitori
Pret 460.00 MDLInformaţii generale Inhibitorii factorului VIII (anticorpi) apar la bolnavii cu hemofilie tip A ca o consecinţă a terapiei cu concentrat de factor VIII, reprezentând o complicaţie redutabilă care pune probleme serioase de tratament7. Este vorba > mai multe detaliiDetalii -
Factor von Willebrand-Antigen + Activitate
Pret 1560.00 MDLInformaţii generale Factorul von Willebrand (FvW) este o glicoproteină de adeziune, cu multiple roluri în coagulare, care circulă în plasmă sub forma unui amestec heterogen de multimeri legaţi disulfidic. FvW este sintetizat în celulele > mai multe detaliiDetalii -
Factor X
Pret 680.00 MDLInformaţii generale Factorul X sau factorul Stuart-Prower este o glicoproteină care se sintetizează la nivelul hepatocitului în prezenţa vitaminei K6. Conform modelului actual al coagulării, în primă etapă (de iniţiere) factorul X este > mai multe detaliiDetalii -
Factor XIII
Pret 640.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului Factorul XIII sau factorul stabilizator al fibrinei este o molecula tetramerica sintetizata la nivelul hepatocitelor si megacariocitelor. Este activat de trombina in prezenta ionilor de Ca > mai multe detaliiDetalii -
Factorul II (protrombină)
Pret 460.00 MDLInformaţii generale Factorul II sau protrombina este o glicoproteină care se găseşte în plasma normală şi constituie împreună cu fibrinogenul factorul de bază al coagulării2;5. Din protrombină, sub acţiunea protrombinazei, rezultă tromb > mai multe detaliiDetalii -
Factorul IX al coagularii
Pret 670.00 MDLInformatii generale si recomandari privind efectuarea testului Factorul IX (factorul antihemofilic B sau factorul Christmas) este o glicoproteina sintetizata in hepatocit in prezenta vitaminei K si compusa din doua fractiuni: FIX-C si FIX –C Ag1;3; > mai multe detaliiDetalii -
Factorul V al coagulării
Pret 460.00 MDLInformaţii generale Factorul V sau proaccelerina este o glicoproteină care se sintetizează la nivelul hepatocitelor (independent de vitamina K), megacariocitelor şi celulelor endoteliale. Un procent de 20% din cantitatea totală de factor V este > mai multe detaliiDetalii -
Factorul VII al coagulării
Pret 720.00 MDLInformaţii generale Factorul VII sau proconvertina este o glicoproteină sintetizată în hepatocit în prezenţa vitaminei K. Aproximativ 1-2% din FVII circulant se găseşte sub formă activă, însă această serin-protează nu dobândeşte acti > mai multe detaliiDetalii -
Factorul XI
Pret 720.00 MDLInformaţii generale Factorul XI, denumit şi antihemofilic C sau factorul Rosenthal, este o glicoproteină sintetizată la nivel hepatic şi în megacariocite1;4. Conform modelului actual al coagulării, factorul IX este activat de către trombina g > mai multe detaliiDetalii -
Factorul XII
Pret 720.00 MDLInformaţii generale Factorul XII sau factorul Hageman, o glicoproteină sintetizată la nivel hepatic, formează împreună cu prekalicreina şi kininogenul cu greutate moleculară mare sistemul activării de contact. Aceşti factori sunt necesari p > mai multe detaliiDetalii -
Fibrinogen
Pret 85.00 MDLInformatii generale Fibrinogenul (factorul I al coagularii) este o glicoproteina dimerica cu greutate moleculara de aproximativ 340kD, prezenta in plasma si in α-granulele plachetare. Este sintetizat in ficat la o rata de 1.7-5 g/zi1. Fiecare > mai multe detaliiDetalii -
Inhibitorul activatorului plasminogenului PAI – Activitate
Pret 680.00 MDL Detalii -
Timp de coagulare
Pret 40.00 MDL Detalii -
Timp de protrombina QUICK
Pret 80.00 MDLSinonim – timp Quick, include INR Informatii generale Timpul de protrombina (PT) evalueaza activitatea factorilor implicati pe calea “extrinseca” si “comuna” a coagularii : FVII-proconvertina, FX-factorul Stuart-Prower, FV-pro > mai multe detaliiDetalii -
Timp de sangerare
Pret 40.00 MDLInformatii generale TS (timp de sangerare) este un test de investigare a hemostazei primare, fiind astfel un indicator al eficientei fazelor vasculara si plachetara. TS depinde de functia si numarul trombocitelor, prezenta proteinelor plasmatice d > mai multe detaliiDetalii -
Timp de trombină
Pret 80.00 MDLInformaţii generale Setul iniţial de teste efectuate pentru investigarea unei anomalii hemostatice include PT, aPTT şi numărul de trombocite, pentru evaluarea largă a componentelor majore ale sistemului hemostatic. PT şi aPTT pot fi prelungite > mai multe detaliiDetalii -
Timp de tromboplastină parțială activat (aPTT)
Pret 80.00 MDLInformaţii generale aPTT este un test funcţional care evaluează “calea intrinsecă” (prekalicreina, kininogenul cu greutate moleculară mare – HK, factorii XII, XI, IX, VIII) şi “comună” a coagulării (factorii X, V, II, I)1;2. I > mai multe detaliiDetalii
