Showing 1–30 of 39 results
-
Babesia ADN (sânge)
Pret 5140.00 MDL Detalii -
Bartonella henselae ADN (sânge, LCR)
Pret 2660.00 MDL Detalii -
Bartonella henselae-serologie
Pret 2440.00 MDLInformatii generale Bartonella henselae este un bacil gram negativ mic, mobil, aerob, ce se transmite la om prin inoculare (zgarietura sau muscatura pisicilor) sau in urma contactului cu saliva sau secretiile animalului, la nivelul unor leziuni cu > mai multe detaliiDetalii -
Benzi oligoclonale in lichid cefalorahidian
Pret 820.00 MDLInformatii generale Electroforeza cu voltaj crescut sau focalizarea izolectrica a unui lichid cefalorahidian (LCR) concentrat prezinta utilitate in depistarea benzilor oligoclonale, definite ca doua sau mai multe benzi discrete distincte in regiu > mai multe detaliiDetalii -
Beta 2-microglobulina serică
Pret 220.00 MDLInformaţii generale Beta 2 microglobulină (β2-M) este o proteină cu masa moleculară de 11,8 kDa, ce constituie lanţul uşor al antigenelor complexului major de histocompatibilitate (HLA) clasa I, fiind, prin urmare, prezentă în membrana tutu > mai multe detaliiDetalii -
Beta amiloid 42 in lichid cefalo-rahidian
Pret 1360.00 MDL Detalii -
Beta crosslaps
Pret 210.00 MDLInformaţii generale Osteoporoza este definită ca o afecţiune evolutivă a sistemului osos caracterizată prin pierderea de masă osoasă şi prin alterări ale microarhitecturii ţesutului osos, având drept consecinţă creşterea fragilităţii > mai multe detaliiDetalii -
Beta-2-microglobulină în urină
Pret 180.00 MDLInformaţii generale Beta2-microglobulina (B2M) este o proteină cu greutate moleculară mică (11,8 kDa) ce constituie lanţul uşor al antigenelor complexului major de histocompatibilitate (HLA) clasa I. Din acest motiv este prezentă în toate c > mai multe detaliiDetalii -
Beta-talasemie-testare genetica (HBB)
Pret 8270.00 MDLBeta-talasemiile reprezinta un grup de afectiuni cu transmitere genetica autozomal-recesiva caracterizate printr-o rata scazuta de sinteza a lanturilor β ale globinei. Clusterul genelor β este localizat pe cromozomul 11, se intinde pe o lungime > mai multe detaliiDetalii -
Bicarbonat (ECO2)
Pret 130.00 MDLSinonime – rezerva alcalina, CO2. Informatii generale si recomandari pentru determinarea bicarbonatului Dioxidul de carbon total este alcatuit din CO2 aflat in solutie sau legat de proteine, HCO3–, CO32- si H2CO3. In practica, 80-90% din > mai multe detaliiDetalii -
Bilirubina directa
Pret 40.00 MDLInformatii generale Bilirubina este produsa in macrofage prin catabolismul enzimatic al fractiunii hem din diverse hemoproteine. Aproximativ 80% din bilirubina circulanta deriva din eritrocitele imbatranite. Cand eritrocitele circulante ating sfar > mai multe detaliiDetalii -
Bilirubina indirectă
Pret 40.00 MDLInformatii generale Bilirubina este produsa in macrofage prin catabolismul enzimatic al fractiunii hem din diverse hemoproteine. Aproximativ 80% din bilirubina circulanta deriva din eritrocitele imbatranite. Cand eritrocitele circulante ating sfar > mai multe detaliiDetalii -
Bilirubina totala
Pret 40.00 MDLInformatii generale Bilirubina este produsa in macrofage prin catabolismul enzimatic al fractiunii hem din diverse hemoproteine. Aproximativ 80% din bilirubina circulanta deriva din eritrocitele imbatranite. Cand eritrocitele circulante ating sfar > mai multe detaliiDetalii -
Biopsie prostatica
Pret 1200.00 MDL Detalii -
Biopsii/ endoscopii (cu coloratii speciale dupa caz)
Pret 700.00 MDL Detalii -
Boala Alzheimer familiala FAD1 (APP)
Pret 26750.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa va > mai multe detaliiDetalii -
Boala Alzheimer familiala FAD3 (PSEN1)
Pret 26420.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa > mai multe detaliiDetalii -
Boala Alzheimer familiala FAD4 (PSEN2)
Pret 24220.00 MDLInformatii generale Boala Alzheimer este o boala neurologica degenerativa comuna care evolueaza cu atrofie cerebrala progresiva difuza, manifestata clinic prin pierderea functiilor cognitive si tulburari comportamentale. Apare, in general, dupa va > mai multe detaliiDetalii -
Boala Gaucher – mutații GBA
Pret 16520.00 MDLInformaţii generale Boala Gaucher este o boala monogenica, descrisa pentru prima data de medicul francez Philippe Gaucher, in 1882. Se transmite autozomal recesiv si este cauzata de mutatii la nivelul unei gene situate pe cromozomul 1, ce codific > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 1/4 (SNCA)
Pret 13220.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 2 (PARK2)
Pret 30820.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 6 (PINK1)
Pret 24220.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de neuron > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 7 (DJ1)
Pret 14870.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 8 (LRRK2)
Pret 74820.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala Parkinson familiala tip 9 (ATP13A2)
Pret 37770.00 MDLInformatii generale si recomandari pentru efectuarea testului genetic Boala Parkinson a fost descrisa pentru prima data in 1817 de catre medicul englez James Parkinson si este o tulburare neurodegenerativa progresiva asociata cu pierderi de ne > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 1 și 3 – testare genetică
Pret 68660.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exon 28
Pret 3320.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2A-exoni 11-16, 26, 51, 52
Pret 19820.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii -
Boala von Willebrand tip 2B, 2M-exon 28
Pret 3320.00 MDLInformatii generale si recomandari Boala vonWillebrand (VWD) este cauzata de deficienta sau anomalia factorului vonWillebrand (FVW) si reprezinta cea mai frecventa boala hemoragica mostenita, cu o prevalenta de 1% in populatia generala. Boala a fo > mai multe detaliiDetalii