- Teste de hematologie
- Teste de biochimie
- Biochimie generală din sânge și urina
- Proteine specifice in ser si urina
- Teste biochimice din lichide de punctie
- Teste biochimice din materii fecale
- Teste biochimice pentru tulburari ereditare de metabolism
- Teste pentru nefrolitiaza
- Vitamine, oligoelemente, stres oxidativ
- Acizi grași
- Transferina carbohidrat deficitara (CDT) marker pentru alcoolism
- Markeri non-invazivi pentru afecţiunile hepatice
- Analiza chimică calculi
- Markeri endocrini
- Markeri tumorali
- Markeri virali
- Markeri cardiaci
- Markeri anemie
- Markeri ososi
- Markeri boli autoimune
- Anticorpi antispermatozoizi
- Autoanticorpi in afectiuni endocrine, cardiace, renale
- Autoanticorpi in afectiuni neurologice
- Autoanticorpi in afectiunile dermatologice
- Autoanticorpi in anemia pernicioasa
- Autoanticorpi in diabetul zaharat
- Markeri pentru afectiuni hepatice si gastrointestinale autoimune
- Markeri pentru afectiuni reumatismale si vasculite
- Markeri pentru monitorizarea evolutiei si tratamentului
- Markeri pentru sindromul antifosfolipidic
- Serologie boli infectioase
- Teste specializate de alergologie si imunologie
- Teste de biologie moleculara
- Teste de citogenetica
- Teste de microbiologie
- Toxicologie
- Citologie cervico-vaginala
- Histopatologie
- Uncategorized
Gentamicină – nivel seric
Informații generale
Gentamicina este un antibiotic utilizat pentru tratarea infecțiilor sanguine, cauzate de bacili Gram negativi, în special Citrobacter freundii, specii Acinetobacter, Enterobacter, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa și Serratia. Este adesea utilizat în asociere cu terapia beta-lactamică1,2.
O concentrație inhibitoare minimă de gentamicină (CMI) mai mică sau egală cu 4 mcg/mL este considerată susceptibilă pentru bacilii Gram-negativi. O concentrație inhibitoare minimă mai mică sau egală cu 500 mcg/mL este considerată sinergică atunci când este combinată cu antibioticele adecvate, pentru tratamentul infecțiilor enterococice grave3.
Gentamicina este administrată de obicei de 2 până la 3 ori pe zi prin injecții intravenoase sau intramusculare în doze specifice în funcție de tipul de infecție. Gentamicina poate fi, de asemenea, administrată la doze mai mari (de obicei 5-7 mg/kg) o dată pe zi, pacienților cu funcție renală bună (cunoscută sub numele de dozare pulsată). Cantitatea sau intervalul de dozare trebuie scăzut, in cazul unei funcții renale reduse4.
Ototoxicitatea și nefrotoxicitatea sunt principalele complicații asociate cu supradozarea de gentamicină. Acest risc este amplificat în prezența altor medicamente ototoxice sau nefrotoxice. Monitorizarea nivelurilor serice și a simptomelor, în concordanță cu ototoxicitatea, este importantă. Pentru durate mai mari de utilizare, testarea audiologică/vestibulară trebuie luată în considerare la momentul inițial, și periodic, în timpul terapiei2-5.
Recomandări pentru determinarea gentamicinei la nivel seric
- Monitorizarea concentrației serice optime, în timpul terapiei cu gentamicină5,6
Specimen recoltat – sânge venos6
Prelucrare necesară după recoltare
- Proba se centrifughează în decursul a două ore de la recoltarea sângelui și se alicotează serul6
Volum probă – 2 mL
Cauze de respingere a probei
- Specimen hemolizat6
Stabilitate probă – serul refrigerat timp de 7 zile6
Metodă – FPIA8
Valori de referință6
- Terapeutic8: <2 µg /mL predoză
5-10µg/ml postdoză
- Toxic: >2 mcg/mL predoză
Concentrațiile maxime depind de tipul de infecție tratată.
Limite și interferențe6,7
Probele de sânge provenite de la pacienții care sunt sub tratament cu medicamentul sisomicină vor produce valori fals crescute pentru gentamicină. Cu toate acestea, acest medicament nu este de obicei administrat concomitent cu gentamicină.
S-a demonstrat că concentrații mari de peniciline sau cefalosporine inactivează gentamicina in vitro. Gradul de inactivare depinde de aminoglicozida particular măsurată, de tipul și concentrația penicilinei sau cefalosporinei care este prezentă și de condițiile de depozitare a probei. Anticorpii heterofili interferenți apar cu o frecvență scăzută în populația generală.
Bibliografie
- Tang, W., Cho, Y., Hawley, C. M., Badve, S. V., & Johnson, D. W. (2014). The role of monitoring gentamicin levels in patients with gram-negative peritoneal dialysis-associated peritonitis. Peritoneal dialysis international : journal of the International Society for Peritoneal Dialysis, 34(2), 219–226. https://doi.org/10.3747/pdi.2012.00318
- Ali, B. H., Al Za’abi, M., Blunden, G., & Nemmar, A. (2011). Experimental gentamicin nephrotoxicity and agents that modify it: a mini-review of recent research. Basic & clinical pharmacology & toxicology, 109(4), 225–232. https://doi.org/10.1111/j.1742-7843.2011.00728.x
- Hurkacz, M., Nowakowska, J. M., Paluszyńska, D., & Królak-Olejnik, B. (2019). Individualization of treatment with gentamicin in neonates based on drug concentration in the blood serum. Developmental period medicine, 23(1), 21–27.
- Randjelovic, P., Veljkovic, S., Stojiljkovic, N., Sokolovic, D., & Ilic, I. (2017). Gentamicin nephrotoxicity in animals: Current knowledge and future perspectives. EXCLI journal, 16, 388–399. https://doi.org/10.17179/excli2017-165
- Saleh, P., Abbasalizadeh, S., Rezaeian, S., Naghavi-Behzad, M., Piri, R., & Pourfeizi, H. H. (2016). Gentamicin-mediated ototoxicity and nephrotoxicity: A clinical trial study. Nigerian medical journal : journal of the Nigeria Medical Association, 57(6), 347–352. https://doi.org/10.4103/0300-1652.193861
- Mayo Clinic. Mayo Medical Laboratories. Test Catalog. [on-line]: https://www.mayocliniclabs.com [Accesat la data de 06.09.2021]
- Singu, B. S., Mubita, M., Thikukutu, M. M., Mufenda, J. K., McKenzie, S. B., & Verbeeck, R. K. (2018). Monitoring of gentamicin serum concentrations in obstetrics and gynaecology patients in Namibia. International journal of clinical pharmacy, 40(3), 520–525. https://doi.org/10.1007/s11096-018-0626-8
- Sunevo internal refference values