int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

CA 15-3 (Antigen carbohidrat)

Pret 170.00 MDL

CA 15-3 представляет собой трансмембранный гликопротеин, синтез которого кодируется геном MUC1.
Основная полезность определения этого маркера заключается в мониторинге лечения и развития заболевания при раке молочной железы. Так:
• CA 15-3 полезен для раннего выявления рецидива опухоли у пациентов, ранее лечившихся от карциномы молочной железы II и III стадий, без клинических признаков активности заболевания; повышенные уровни CA 15-3 у пациента с раком молочной железы, скорее всего, указывают на наличие метастазов;
• снижение уровня CA 15-3 в сыворотке крови является показателем терапевтического ответа, в то время как постоянные повышенные уровни связаны с прогрессированием заболевания и неадекватным ответом на терапию;
• совместное определение СА 15-3 и СЕА может повысить чувствительность выявления рецидива опухоли; серийные определения могут быть полезны при раннем выявлении метастазов в кости и печени2; 3.
Тренировка пациента – голодание (натощак) или после приема пищи1.
Собранный образец – венозная кровь1.
Урожайный контейнер – вакуумный без антикоагулянта, с / без разделительного геля1.
Обработка, необходимая после сбора урожая – отделение сыворотки центрифугированием; свежая сыворотка отработана максимум за 2 часа; если это невозможно, сыворотку хранят при температуре 2-8 ° С, -20 ° С или -70 ° С.
Объем теста – минимум 0,5 мл ser1.
Причины отказа от доказательств
• гемолизированный образец;
• образец, подверженный воздействию высокой температуры;
• зараженный бактериями образец1.
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 5 дней при 2-8 ° С; три месяца при -20 ° С или -70 ° С Не размораживайте / замораживайте1.
Метод – иммунохимия с электрохемилюминесцентным детектированием (ЭКЛИА) 1.
Контрольные значения 1 – <25 Ед / мл.
Коэффициент пересчета: Ед / мл х 0,01 = Ед / л; Ед / мл = кЕ / л
Предел обнаружения – 1 ед. / Мл1.
Пределы и помехи
Определение CA 15-3 не рекомендуется для скрининга, диагностики или постановки рака молочной железы по следующим причинам:
• локализованные опухоли молочной железы редко сопровождаются повышением уровня СА 15-3;
• увеличение маркера может быть зарегистрировано в других клинических условиях:
* незлокачественные злокачественные новообразования: аденокарциномы поджелудочной железы, легких, яичников, печени;
* доброкачественные заболевания: молочная железа (мастопатия, фиброаденома), печень (гепатит, цирроз печени) 1; 3.
• Аналитические вмешательства
Может вызвать помехи для некоторых компонентов набора и привести к следующим неубедительным результатам:
– лечение биотином в высоких дозах (> 5 мг / сут); следовательно, рекомендуется, чтобы кровь была взята по крайней мере через 8 часов после последнего введения;
– очень высокие титры антител против стрептавидина и рутения;
– моноклональные антитела от мышей, вводимые некоторым пациентам в диагностических или терапевтических целях1.
Список используемой литературы
1. Сыневская лаборатория. Конкретные ссылки на рабочую технологию, использованную в 2010 году. Тип ссылки: Каталог.
2. Лотар Томас. Опухолевые маркеры. В клинической лабораторной диагностике, 1998, 955-957.
3. Национальная академия клинической биохимии. Практические рекомендации и рекомендации по применению опухолевых маркеров в клинике (Практические рекомендации по лабораторной медицине), 2002, 12-14.

SKU: MT04 Durata 1 zile sânge venos

Informaţii generale şi recomandări pentru determinarea CA 15-3

CA 15-3 (antigen carbohidrat) este o glicoproteină transmembranară a cărei sinteză este codificată de gena MUC1.

Principala utilitate a determinării acestui marker este monitorizarea tratamentului şi a evoluţiei bolii în cancerul mamar. Astfel:

• CA 15-3 este util pentru depistarea precoce a recurenţei tumorale la pacienţi trataţi anterior pentru carcinom mamar stadiile II şi III, fără semne clinice de activitate a bolii; nivelurile crescute de CA 15-3 la un pacient cu neoplasm mamar indică cu mare probabilitate prezenţa metastazelor;

• scăderea nivelurilor serice de CA 15-3 este un indicator de răspuns terapeutic, în timp ce persistenţa nivelurilor crescute se asociază cu progresia bolii şi răspuns inadecvat la terapie;

• determinarea combinata de CA 15-3 şi CEA poate creşte sensibilitatea detecţiei recurenţei tumorale; determinările seriate pot fi utile în detectarea precoce a metastazelor osoase şi hepatice2;3.

Pregătire pacient à jeun (pe nemâncate) sau postprandial1.

Specimen recoltat sânge venos1.

Recipient de recoltare vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator1.

Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în maxim 2 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C1.

Volum probă – minim 0.5 mL ser1.

Cauze de respingere a probei

• specimen hemolizat;
• specimen expus la temperatură ridicată;
• specimen contaminat bacterian1.

Stabilitate probă serul separat este stabil 5 zile la 2-8°C; trei luni la -20°C sau la -70°C. Nu decongelaţi/recongelaţi1.

Metodă imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA)1.

Valori de referinţă1 – <25 U/mL.             

Factor de conversie: U/mL x 0.01 = U/L;   U/mL = kU/L.

Limita de detecţie1 U/mL1.

Limite şi interferenţe

Nu se recomandă determinarea CA 15-3 pentru screening-ul, diagnosticul sau stadializarea cancerului mamar din următoarele motive:

• tumorile mamare localizate rareori sunt însoţite de creşterea nivelului CA 15-3;

• creşteri ale marker-ului se pot înregistra şi în alte condiţii clinice:

     *  tumori maligne non-mamare: adenocarcinoame pancreatice, pulmonare, ovariene, hepatice;
     *  afecţiuni benigne: mamare (mastopatie, fibroadenom), hepatice (hepatită, ciroză)1;3.

• Interferenţe analitice

Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente următoarele:

– tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
– titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina şi anti-ruteniu;
– anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau terapeutic1.

 Bibliografie

1. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
2. Lothar Thomas. Tumor Markers. In Clinical Laboratory Diagnostics, 1998, 955-957.
3. The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for Use of Tumor Markers in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), 2002, 12-14.
< inapoi la lista

Pret 170.00 MDL