int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

Anticorpi anti-MOG (glicoproteina oligodendrocitara a mielinei)

Pret 1450.00 MDL

Рассеянный склероз – это хроническое воспалительное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся воспалением, демиелинизацией и нейродегенерацией. Хотя причины рассеянного склероза неясны, существует много признаков аутоиммунной этиологии (из-за антител, направленных против миелиновых антигенов, включая гликопротеин олигодендроцитов миелина – MOG). При поражениях рассеянного склероза имеются воспалительные инфильтраты, состоящие из макрофагов, микроглиальных клеток, лимфоцитов T и лимфоцитов Б. По-видимому, у большинства пациентов демиелинизация опосредуется антителами и зависимостью от комплемента, затрагивая как олигодендроциты, так и аксон.
Поскольку анти-MOG-антитела присутствуют только в подгруппе пациентов с рассеянным склерозом, будущие исследования должны выяснить роль этих антител в патогенном и клиническом детерминизме рассеянного склероза. 1
Было отмечено, что анти-MOG-антитела не являются специфичными для рассеянного склероза, однако у пациентов с рассеянным склерозом, у которых они присутствуют, их можно использовать для оценки стадии заболевания и развития заболевания, подвергаемого лечению.
Было обнаружено, что анти-MOG-антитела могут встречаться у 6,2% здоровых людей, но некоторые исследователи считают, что их наличие является прогностическим фактором риска развития рассеянного склероза . 3
Рекомендации по определению анти-MOG-антител
-диагностика рассеянного склероза (для подгруппы, которая имеет анти-MOG-антитела);
-мониторинг лечения рассеянного склероза 2; 3.
Подготовка пациента – не требует специальной подготовки 2.
Материал – венозная кровь 1,2,3.
Транспортная среда, пробирка – Vacutainer без антикоагулянта, с / без отделяющего геля 1,2.
Необходимая обработка после сбора – сыворотка отделяется центрифугированием в течение максимум 45 минут после сбора с использованием пластиковой пробирки для разделения 2; свежая сыворотка обработана; если это невозможно, сыворотку хранят при температуре 2-8 ° C, -20 ° C или -70 ° C 2.
Объем образца – минимум 1 мл сыворотки.2

Причины отказа от пробы
• гемолизированный образец;
• образец, подверженный воздействию высокой температуры;
• зараженный бактериями образец 2;
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 7 дней при комнатной температуре, 14 дней при 2-8 ° C; два месяца при -20 ° С 1.2. Не размораживайте / замораживайте 2.
Метод – Western blot 2.
Контрольные значение
Анти-MOG-антитела- отрицательные 2.
Интерпретация результатов
Анти-MOG-антитела встречаются в подгруппе пациентов с рассеянным склерозом. Их отсутствие не делает недействительным диагноз этого состояния. Они полезны для диагностики форм рассеянного склероза, при которых основной белок миелина в сыворотке или в спинномозговой жидкости является отрицательным. Кроме того, их определение полезно при оценке эффективности лечения 1.
Анти-MOG-антитела были также обнаружены у некоторых пациентов с нейросаркоидозом и невритом зрительного нерва 3.
Библиография
1. Dun Zahou, Srivastava R., Nessle S., Grummel V.,Sommer N.- .Identification of pathogenic antibody response of native myelin oligodendrocyte glycoprotein in multiple scerosis- 2006 – Weizmann Institute of Science.
2. Лаборатория Synevo. Конкретные ссылки на технологии работы использованы 2010. Ref Type: Catalog.
3. S Rauer, B Euler, M Reindl and T Berger “Antimyelin antibodies and the risk of relapse in patients with a primary demyelinating event “- Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 2006; 77:739-742.

Informaţii generale

Scleroza multiplă este o boală inflamatorie cronică a sistemului nervos central caracterizată prin inflamaţie, demielinizare şi neurodegenerescenţă. Deşi cauzele sclerozei multiple sunt neclare, există multe indicii asupra etiologiei autoimune (datorită unor anticorpi îndreptaţi împotriva unor antigene mielinice, inclusiv glicoproteina oligodendrocitară a mielinei – MOG). In leziunile din scleroza multiplă se întâlnesc infiltrate inflamatorii formate din macrofage, celule microgliale, limfocite T şi limfocite B. La o mare parte a pacienţilor, demielinizarea pare să fie mediată de anticorpi şi dependenţa de complement, cu afectarea atât a oligodendrocitelor cât şi a axonului.

Deoarece anticorpii anti-MOG sunt prezenţi doar la un subgrup de pacienţi cu sleroză multiplă, viitoarele studii trebuie să elucideze rolul acestor anticorpi în determinismul patogenic şi clinic al sclerozei multiple1 .

S-a subliniat faptul că anticorpii anti-MOG nu sunt specifici pentru scleroza multiplă, totuşi la pacienţii cu scleroză multiplă, la care aceştia sunt prezenţi, pot fi folosiţi pentru aprecierea stadiului bolii şi a evoluţiei afecţiunii sub tratament.

S-a constatat că anticorpii anti-MOG pot să apară şi la 6,2% din indivizii sănătoşi, dar unii cercetători consideră că prezenţa lor ar fi un factor predictiv pentru riscul de apariţie al slerozei multiple3.

Recomandări pentru determinarea Anticorpilor anti-MOG

  • diagnosticul sclerozei multiple (pentru subgrupul care prezintă anticorpi anti-MOG)
  • monitorizarea tratamentului sclerozei multiple2;3

Pregătire pacient nu necesită o pregătire specială2

Specimen recoltat sânge venos1,2,3

Recipient de recoltare vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator1,2.

Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare în maxim 45 minute de la recoltare folosindu-se pentru separare o eprubetă de plastic2; se lucrează serul proaspăt; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C2

Volum probă – minim 1 mL ser2

Cauze de respingere a probei

• specimen hemolizat
• specimen expus la temperatură ridicată
• specimen contaminat bacterian2

Stabilitate probă serul separat este stabil 7 zile la temperatura camerei,  14 zile 2-8°C; două luni la -20°C 1,2. Nu decongelaţi/recongelaţi2

Metodă Western blot2

Valori de referinţă

Anticorpi anti-MOG – negativ2

Interpretarea rezultatelor

Anticorpii anti-MOG apar la un subgrup de pacienţi cu scleroză multiplă. Lipsa acestora nu infirmă diagnosticul acestei afecţiuni. Sunt utili pentru diagnosticul formelor de scleroză multiplă în care MBP (proteina bazică a mielinei) în ser sau LCR  este negativă. De asemenea determinarea lor este utilă în aprecierea eficienţei tratamentului1. Anticorpii anti-MOG au fost depistaţi şi la unii pacienţi cu neurosarcoidoză şi nevrită optică3.

 

Bibliografie

1. Dun Zahou, Srivastava R., Nessle S., Grummel V., Sommer N.- Identification of pathogenic antibody response of native myelin oligodendrocyte glycoprotein in multiple scerosis- 2006 – Weizmann Institute of Science.
2. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
3. S Rauer, B Euler, M Reindl and T Berger “Antimyelin antibodies and the risk of relapse in patients with a primary demyelinating event “- Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry 2006; 77:739-742.
< inapoi la lista

Pret 1450.00 MDL