RECOLTĂM ANALIZE MEDICALE LA DOMICILIU. PENTRU PROGRAMARE -
079 904 000

Cosul meu

Testul Covid se cumpara separat,
astfel cosul va fi golit

Continuati
Anulati

Nu puteti adauga alte teste in cos. Cosul contine testul PCR COVID-19 care se achita separat.

Continuati
logo logo logo logo
Informații Utile

Ultimele știri

25% REDUCERE, Test VERAgene – screening prenatal non-invaziv

Unele boli grave sunt provocate de mutații genetice, care pot fi moștenite de la părinți la copil. 
Există, însă și situații în care mutațiile genetice nu sunt ereditare, ci au loc spontan, aleatoriu, deși ambii părinți sunt sănătoși. 
Modificările care apar la nivelul genelor sau cromozomilor pot determina anomalii grave dar acestea pot 
fi identificate din timp, dacă sarcina este monitorizată corect. 
De aceea, în anumite situații este recomandată testarea genetică prenatală, prin proceduri care pot ajuta
la descoperirea din timp a unor afecțiuni grave. 

Pentru a evita unele mutații posibile este nevoie de efectuat în primele săptămâni de sarcină testul VERAgene – testul prenatal non-invaziv de screening genetic pentru trisomiile 
13 (sindromul Patau), 18 (sindrom Edwards), 21 (sindromul Down), aneuploidiile cromozomilor X, Y, microdelelor (DiGeorge, 1p36, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn). 

Performanța acestui test vizează circa 2000 de mutații pentru depistarea a 100 de boli 
monogenice. Metoda de depistare a aneuploidiilor și a microdelețiilor cu screeningul bolilor monogenice,VERAgene oferă o imagine complexă a sarcinii folosind un singur test. 

Afecțiunile genetice depistate de VERAgene sunt de multe ori grave și au un impact semnificativ asupra 
calității vieții. Aceste afecțiuni genetice se manifestă prin: malformații congenitale, întârzieri de dezvoltare,pierderea auzului, orbire, tulburări de metabolism etc. 

Când ar trebui să efectuezi acest test?
– Vârsta mamei mai mare de 35 de ani;
– Femei cu anamneza agravată de avort spontan;
– Evidențierea unui risc crescut de anomalii cromozomiale în urma 
screening-ului efectuat prin dublu sau triplu test;
– Ecografia fetală anormală;

– Nașterea anterioară a unui copil cu anomalii cromozomiale;
– Fertilizare in vitro;
– Paciente cu contraindicație  pentru metodele invazive de diagnostic prenatal;
– Istoric familial pozitiv pentru anomalii cromozomiale sau boli monogenice (dintre cele testate). 

În cadrul centrele de recoltare Synevo, testul VERAgene poate fi procurat cu 25% reducere,
efectuând o programarea în prealabil la numărul de telefon: 079 856 990.

Vă dorim sănătate!