int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

NSE (Enolaza Neuron Specifică)

Pret 190.00 MDL

Энолаза является гликолитическим ферментом, который катализирует превращение 2-фосфоглицерата в фосфоенолпируват. Он обнаружен в нескольких димерных изоформах, включающих три иммунологически разные субъединицы: α, β и γ. Α-субъединица енолазы обнаруживается у млекопитающих в различных тканях, в то время как β-субъединица находится в основном в сердце и скелетных мышцах. Изоформы αγ и γγ, которые составляют нейрон-специфическую енолазу или γ-енолазу, обнаруживаются в повышенных количествах в нейронах и нейроэндокринных клетках, а также в опухолях, происходящих из этих клеток2; 3.
Таким образом, NSE является полезным маркером в мониторинге пациентов с нейроэндокринными опухолями, особенно мелкоклеточным раком легких и нейробластомой2.
Рекомендации по определению NSE – мониторинг лечения и развития заболевания у пациентов с нейроэндокринными опухолями и апудомами.
Абсолютные показания: мелкоклеточный рак легкого (SCLC) и нейробластома.
Относительные показания: медуллярный рак щитовидной железы2.
При мелкоклеточном раке легкого высокие концентрации NSE обнаруживаются в 60-81% случаев. Не существует корреляции между значениями NSE и наличием метастазов в головном мозге, но есть хорошая корреляция с клинической стадией (степенью распространенности заболевания). Отсутствие реакции на химиотерапию связано с постоянно повышенным уровнем NSE, тогда как в случаях ремиссии заболевания нормальные значения обнаруживаются в 80-96% случаев. NSE является важным прогностическим маркером с положительной прогностической ценностью 92%.
При нейробластоме повышенные уровни NSE обнаруживаются примерно у 62% пораженных детей, что тесно связано с клинической стадией заболевания. Повышенные значения NSE встречаются в дополнениях в 34% случаев
Тренировка пациента – голодание (натощак) или после приема пищи1.
Собранный образец – венозная кровь1.
Урожайный контейнер – вакуумный без антикоагулянта, с / без разделительного геля1.

Обработка, необходимая после сбора урожая – отделение сыворотки центрифугированием; свежая сыворотка отработана максимум за 6 часов; если это невозможно, сыворотку хранят при температуре 2-8 ° С, -20 ° С или -70 ° С.
Объем теста – минимум 0,5 мл ser1.
Причины отказа от доказательств
• гемолизированный образец;
• образец, подверженный воздействию высокой температуры;
• зараженный бактериями образец1.
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 6 часов при комнатной температуре; 24 часа при 2-8 ° С; длительное время при -20 ° С или -70 ° С Избегайте оттаивания / замораживания1.
Метод – иммунохимия с электрохемилюминесцентным детектированием (ЭКЛИА) 1.
Контрольные значения 1 – <16,3 нг / мл.
Коэффициент пересчета: нг / мл = мкг / л
Предел обнаружения – <0,05 нг / мл1.
Пределы и помехи
NSE не следует использовать при скрининге рака у бессимптомных пациентов3. Повышенные уровни NSE также могут быть обнаружены в некоторых случаях опухолей головного мозга (глиома, менингиома) и почечно-клеточный рак (локализованный или метастатический).
Повышенные уровни NSE иногда могут возникать при доброкачественных заболеваниях головного мозга или легких1.
• Аналитические вмешательства
Гемолиз мешает тесту, потому что эритроциты содержат NSE.
Может вызвать помехи для некоторых компонентов набора и привести к следующим неубедительным результатам:
– лечение биотином в высоких дозах (> 5 мг / сут); следовательно, рекомендуется, чтобы кровь была взята по крайней мере через 8 часов после последнего введения;
– очень высокие титры антител против стрептавидина и рутения;
– моноклональные антитела от мышей, вводимые некоторым пациентам в диагностических или терапевтических целях.
Список используемой литературы
1. Синевская лаборатория. Конкретные ссылки на используемые технологии работы. 2010. Тип ссылки: Каталог.
2. Лотар Томас. Опухолевые маркеры. В Клинической Лаборатории Диагностики. 1998, 979-981.
3. Национальная академия клинической биохимии. Практические рекомендации и рекомендации по применению опухолевых маркеров в клинике (Практические рекомендации по лабораторной медицине), 2002, 40-42.

SKU: MT10 Durata 2 zile sânge venos

Informaţii generale

Enolaza este o enzimă glicolitică care catalizează transformarea 2-fosfogliceratului în fosfoenol piruvat. Se găseşte sub mai multe izoforme dimerice, ce cuprind trei subunităţi imunologic diferite: α, β şi γ. Subunitatea α a enolazei este întâlnită la mamifere în diverse ţesuturi, în timp ce subunitatea β se găseşte în principal în cord şi musculatura scheletică. Izoformele αγ şi γγ, ce constituie enolaza neuron-specifică sau γ-enolaza, sunt detectate în cantităţi crescute în neuroni şi celulele neuro-endocrine, precum şi în tumorile cu origine în aceste celule2;3.

Astfel NSE este un marker util în monitorizarea pacienţilor cu tumori neuro-endocrine, în special cancerul pulmonar cu celule mici şi neuroblastomul2.

Recomandări pentru determinarea NSE – monitorizarea tratamentului şi a evoluţiei bolii la pacienţii cu tumori neuro-endocrine şi apudoame. 

Indicaţii absolute: cancerul pulmonar cu celule mici (small cell lung cancer-SCLC) şi neuroblastomul.

Indicaţii relative: carcinomul tiroidian medular2.

In cancerul pulmonar cu celule mici se întâlnesc concentraţii crescute de NSE în 60-81% din cazuri. Nu există o corelaţie între valorile NSE şi prezenţa metastazelor cerebrale, dar există o bună corelaţie cu stadiul clinic (gradul de extensie a bolii). Lipsa răspunsului la chimioterapie se asociază cu niveluri persistent crescute de NSE, în timp ce în cazurile de remisiune a bolii se întâlnesc valori normale în 80-96% din cazuri. NSE este un marker de prognostic important, având o valoare predictivă pozitivă de 92%.

In neuroblastom se întâlnesc niveluri crescute de NSE la aproximativ 62% din copiii afectaţi, în strânsă corelaţie cu stadiul clinic al bolii. In apudoame apar valori crescute de NSE în 34% din cazuri1;3.

Pregătire pacient à jeun (pe nemâncate) sau postprandial1.

Specimen recoltat sânge venos1.

Recipient de recoltare vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator1.

Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în maxim 6 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C1.

Volum probă – minim 0.5 mL ser1.

Cauze de respingere a probei

• specimen hemolizat;
• specimen expus la temperatură ridicată;
• specimen contaminat bacterian1.

Stabilitate probă – serul separat este stabil 6 ore la temperatura camerei; 24 ore la 2-8°C; timp îndelungat la -20°C sau la -70°C. Evitaţi decongelarea/recongelarea1.

Metodă imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA)1.

Valori de referinţă1 – <16.3 ng/mL.     

Factor de conversie: ng/mL = µg/L.

Limita de detecţie – < 0.05 ng/mL1.

Limite şi interferenţe

NSE nu trebuie utilizat în screening-ul cancerului la pacienţii asimptomatici3. Niveluri crescute de NSE mai pot fi întâlnite şi în unele cazuri de tumori cerebrale (gliom, meningiom) şi carcinom renal (localizat sau metastatic).

Valori crescute de NSE pot aparea uneori în afecţiuni benigne cerebrale sau pulmonare1.

• Interferenţe analitice

Hemoliza interferă cu testul, deoarece eritrocitele conţin NSE.

Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente următoarele:

– tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
– titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidina şi anti-ruteniu;
– anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau terapeutic1

 

Bibliografie

1. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate. 2010. Ref Type: Catalog.
2. Lothar Thomas.Tumor Markers. In Clinical Laboratory Diagnostics. 1998, 979-981.
3. The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for Use of Tumor Markers in the Clinic (Laboratory Medicine Practice Guidelines), 2002, 40-42.
< inapoi la lista

Pret 190.00 MDL