int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

Imunofixare IgD/IgE în ser

Pret 1550.00 MDL

ВозмоВозможность IgD или IgE моноклональной гамопатии следует учитывать у всех пациентов, которые имеют в сыворотке крови легкую моноклональную цепь (без связи тяжелой цепи γ, α или μ с обычной иммунофиксацией). Кроме того, получение высоких значений при определении количественного иммуноглобулина D или E требует иммунофиксации, чтобы различать поли- и моноклональную пролиферацию.
Моноклональные IgD присутствуют примерно у 1% пациентов с миеломой, а моноклональные IgE присутствуют менее чем в 1% случаев. Даже если это редкий случай множественной миеломы, их идентификация важна для установления прогноза.
Таким образом, пациенты с миеломой IgD имеют плохой прогноз, вероятно, из-за ассоциированной нефропатии1. Приблизительно 69% пациентов имеют недостаточную и 82% анемию на момент постановки диагноза. Более половины пациентов имеют инфильтрированные экстрамедуллярные плазматические клетки. Электрофорез белков сыворотки крови идентифицирует 79% случаев как моноклональный компонент в бета- или гамма-зоне. В 90% случаев наблюдается дефицит иммуноглобулинов IgG, IgM и IgA. На 88% распространена протеинурия Бенс-Джонса, в большинстве случаев это легкая лямбда-цепь.
Пациенты с миеломой IgE также имеют неблагоприятный прогноз, так как существует повышенный риск лейкемии плазмы (в 18% случаев по сравнению с 2% при других типах миеломы) 1; 3. Электрофорез белков сыворотки указывает почти во всех случаях на наличие моноклонального компонента, чаще всего в области гамма-излучения. В 83% случаев выявляется дефицит иммуноглобулинов IgG, IgM и IgA, а в 70% случаев протеинурия Бенс-Джонса.
Моноклональные гамопатии неопределенного типа IgE3 также были описаны.
Подготовка пациента- (натощак) или после приема пищи 2.
Материал – венозная кровь 2.
Транспортная среда, пробирка- вакуумный антикоагулянт с / сепаратор кормовой 2;
Необходимая обработка после сбора материала – сыворотка отделяется центрифугированием 2.
Объем теста – минимум 1 мл сыворотки 2.
Причины отказа от пробы – гемолизированная сыворотка 2.
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 7 дней при 2-8 ° С 2.
Метод – электрофорез сывороточных белков с иммунофиксацией; моноспецифическая антисыворотка для IgD и IgE 5.
Референтные значения
Нормальные образцы сыворотки не содержат моноклонального компонента2.
Интерпретация результатов
Получение соответствующей полосы IgD или IgE подтверждает наличие моноклональной гамопатии 2
Библиография
1.Daniel M. Knowles. B-Cell Immunoproliferative Disorders. In Neoplastic Hematopathology. Lippincott Williams & Wilkins, 2nd Edition, 2001, 1562-1563.
2.Лаборатория Synevo. Конкретные ссылки на технологии работы использованы 2010. Ref Type: Catalog.
3.Lothar Thomas. Immune function. In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed., 1998, 750.

жность IgD или IgE моноклональной гамопатии следует учитывать у всех пациентов, которые имеют в сыворотке крови легкую моноклональную цепь (без связи тяжелой цепи γ, α или μ с обычной иммунофиксацией). Кроме того, получение высоких значений при определении количественного иммуноглобулина D или E требует иммунофиксации, чтобы различать поли- и моноклональную пролиферацию.
Моноклональные IgD присутствуют примерно у 1% пациентов с миеломой, а моноклональные IgE присутствуют менее чем в 1% случаев. Даже если это редкий случай множественной миеломы, их идентификация важна для установления прогноза.
Таким образом, пациенты с миеломой IgD имеют плохой прогноз, вероятно, из-за ассоциированной нефропатии1. Приблизительно 69% пациентов имеют недостаточную и 82% анемию на момент постановки диагноза. Более половины пациентов имеют инфильтрированные экстрамедуллярные плазматические клетки. Электрофорез белков сыворотки крови идентифицирует 79% случаев как моноклональный компонент в бета- или гамма-зоне. В 90% случаев наблюдается дефицит иммуноглобулинов IgG, IgM и IgA. На 88% распространена протеинурия Бенс-Джонса, в большинстве случаев это легкая лямбда-цепь.
Пациенты с миеломой IgE также имеют неблагоприятный прогноз, так как существует повышенный риск лейкемии плазмы (в 18% случаев по сравнению с 2% при других типах миеломы) 1; 3. Электрофорез белков сыворотки указывает почти во всех случаях на наличие моноклонального компонента, чаще всего в области гамма-излучения. В 83% случаев выявляется дефицит иммуноглобулинов IgG, IgM и IgA, а в 70% случаев протеинурия Бенс-Джонса.
Моноклональные гамопатии неопределенного типа IgE3 также были описаны.
Подготовка пациента- (натощак) или после приема пищи 2.
Материал – венозная кровь 2.
Транспортная среда, пробирка- вакуумный антикоагулянт с / сепаратор кормовой 2;
Необходимая обработка после сбора материала – сыворотка отделяется центрифугированием 2.
Объем теста – минимум 1 мл сыворотки 2.
Причины отказа от пробы – гемолизированная сыворотка 2.
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 7 дней при 2-8 ° С 2.
Метод – электрофорез сывороточных белков с иммунофиксацией; моноспецифическая антисыворотка для IgD и IgE 5.
Референтные значения
Нормальные образцы сыворотки не содержат моноклонального компонента2.
Интерпретация результатов
Получение соответствующей полосы IgD или IgE подтверждает наличие моноклональной гамопатии 2
Библиография
1.Daniel M. Knowles. B-Cell Immunoproliferative Disorders. In Neoplastic Hematopathology. Lippincott Williams & Wilkins, 2nd Edition, 2001, 1562-1563.
2.Лаборатория Synevo. Конкретные ссылки на технологии работы использованы 2010. Ref Type: Catalog.
3.Lothar Thomas. Immune function. In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed., 1998, 750.

SKU: CH170 Durata 10 zile sânge venos

Informaţii generale şi recomandări pentru efectuarea imunofixării IgD, IgE

Posibilitatea unei gamopatii monoclonale IgD sau IgE trebuie luată în considerare la toţi pacienţii care prezintă în ser un lanţ uşor monoclonal liber (fără să aibă asociat un lanţ greu de tip γ, α sau μ la imunofixarea obişnuită). De asemenea obţinerea unor valori crescute la determinarea cantitativă a imunoglobulinei D sau E impune efectuarea imunofixării pentru a se face distincţia între proliferarea poli- şi monoclonală.

IgD monoclonală este prezentă la aproximativ 1% dintre pacienţii cu mielom, iar IgE monoclonală în mai puţin de 1% din cazuri. Chiar dacă este vorba de cazuri rare de mielom multiplu identificarea acestora este importantă pentru stabilirea prognosticului.

Astfel, pacienţii cu mielom IgD au un prognostic rezervat datorat probabil nefropatiei asociate1. Aproximativ 69% dintre pacienţi prezintă insuficienţă renală şi 82% anemie în momentul stabilirii diagnosticului. Mai mult de jumătate din pacienţi prezintă infiltrate plasmocitare extramedulare. Electroforeza proteinelor serice identifică în 79% din cazuri un component monoclonal în zona beta sau gamma. In 90% din cazuri este prezent un deficit al imunglobulinelor IgG, IgM şi IgA. Se înregistrează o prevalenţă de 88% a proteinuriei Bence-Jones, în majoritatea cazurilor fiind vorba de un lanţ uşor de tip lambda3.

Un prognostic nefavorabil îl au şi pacienţii cu mielom IgE deoarece există un risc crescut de apariţie a leucemiei cu plasmocite (în 18% din cazuri în comparaţie cu 2% în celelalte tipuri de mielom)1;3. Electroforeza proteinelor serice indică în aproape toate cazurile prezenţa unui component monoclonal, cel mai adesea în zona gamma. In 83% din cazuri se depistează un deficit al imunglobulinelor IgG, IgM şi IgA, iar în 70% din cazuri proteinurie Bence-Jones.

Au fost descrise şi gamopatii monoclonale de semnificaţie neprecizată de tip IgE3.

Pregătire pacient – à jeun (pe nemâncate) sau postprandial2.

Specimen recoltat  – sânge venos2.

Recipient de recoltare  – vacutainer fără anticoagulant cu/fără gel separator2;

Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare2.

Volum probă – minim 1 mL ser2.

Cauze de respingere a probei – ser hemolizat2.

Stabilitatea probei – serul separat este stabil 7 zile la 2-8°C2.

Metodaelectroforeza proteinelor serice cu imunofixare; se utilizează antiseruri monospecifice pentru IgD şi IgE5.

Valori de referinţă
Probele de ser normale nu conţin componenta monoclonală2.
Interpretarea rezultatelor
Obţinerea unei benzi corespunzătoare IgD sau IgE confirmă prezenţa unei gamopatii monoclonale2.

 

Bibliografie

1.Daniel M. Knowles. B-Cell Immunoproliferative Disorders. In Neoplastic Hematopathology. Lippincott Williams & Wilkins, 2nd Edition, 2001, 1562-1563.
2.Laborator Synevo. Referinţe specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
3.Lothar Thomas. Immune function. In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed., 1998, 750.
< inapoi la lista

Pret 1550.00 MDL