int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

CEA (Antigen carcinoembrionic)

Pret 160.00 MDL

СЕА представляет собой гликопротеин с молекулярной массой 180 кДа, который имеет вариабельный углеводный компонент (45-60%). Как и AFP (альфа-фетопротеин), СЕА относится к группе онкофетальных антигенов, которые вырабатываются в эмбриональном и внутриутробном периоде. Во время развития эмбриона СЕА образуется в поджелудочной железе и желудочно-кишечном тракте в качестве антигена клеточной поверхности. Синтез СЕА подавляется после рождения и, следовательно, его значения низкие у здоровых взрослых (встречается в очень небольших количествах в тканях кишечника, поджелудочной железы и печени).
Значительные увеличения концентрации СЕА обнаруживаются при различных новообразованиях (колоректальный, панкреатический, желудочный, легочный, молочный, шейный, яичниковый) 1, 2, 4-6.
Определение CEA в спинномозговой жидкости может быть полезным для диагностики первичных и вторичных опухолей центральной нервной системы, а его дозирование в плевральной жидкости полезно для диагностики паранеопластического плеврита при раке легких, молочной железы, пищеварительного тракта и яичников (в связи с CA 125) 6.
Рекомендации по определению CEA
– мониторинг пациентов (ответ на лечение, возможный показатель рецидива опухоли и прогноз) с различными новообразованиями (колоректальный, рак молочной железы, легких, желудка, рак поджелудочной железы, рак яичников) 1; 2; 4-6.
Обучение пациентов – голодание (например, голодание) 3.
Собранный образец – венозная кровь3.
Контейнер для сбора урожая – Vacutainer без антикоагулянта, с / без отделяющего геля3.
Обработка, необходимая после сбора урожая – отделение сыворотки центрифугированием; свежая сыворотка отработана максимум за 2 часа; если это невозможно, сыворотка хранится при температуре 2-8 ° C, -20 ° C или -70 ° C3.
Объем теста – минимум 0,5 мл сер3.

Причины отказа от доказательств
• гемолизированный образец;
• образец, подверженный воздействию высокой температуры;
• бактериально загрязненный образец3.
Стабильность образца – отделенная сыворотка стабильна в течение 7 дней при 2-8 ° С; длительное время при -20 ° С или -70 ° С; не размораживайте / замораживайте3.
Метод – иммунохимия с электрохемилюминесцентным детектированием (ЭКЛИА) 3.
Контрольные значения – <3,4 нг / мл (для некурящих); <4,3 нг / мл (курильщики) 3.
Предел обнаружения – 0,20 нг / мл3.
Пределы и помехи
CEA не может быть использован для целей скрининга4-6.
Легкое или умеренное повышение (редко выше 10 нг / мл) встречается у курильщиков и при некоторых доброкачественных заболеваниях кишечника (язвенный колит, болезнь Крона, полипоз),
поджелудочная железа (панкреатит), печень (цирроз печени, хронический гепатит), почки (почечная недостаточность), легкие (эмфизема легких) и молочные железы.
• Аналитические вмешательства
Может вызвать помехи для некоторых компонентов набора и привести к следующим неубедительным результатам:
– лечение биотином в высоких дозах (> 5 мг / сут); следовательно, рекомендуется, чтобы кровь была взята по крайней мере через 8 часов после последнего введения;
– очень высокие титры антител против стрептавидина и рутения;
– моноклональные антитела от мышей, вводимые некоторым пациентам в диагностических или терапевтических целях3.
Из-за заметной структурной неоднородности значения, полученные различными методами, сильно различаются и не могут быть преобразованы из одного метода в другой. Поэтому рекомендуется использовать тот же метод для определения CEA в мониторинге развития злокачественного заболевания4; 5.
Список используемой литературы
1. Добреану М. Метаболические аспекты при злокачественной пролиферации-опухолевых маркерах. В клинической биохимии-практические последствия. 2006; 257-276.
2. Генри Дж. Б. Иммуноанализ и связанные с ним методы; Опухолевые маркеры. В клинической диагностике и управлении лабораторными методами. 1998; 283-297.
3. Синевская лаборатория. Конкретные ссылки на используемые технологии работы. 2010. Тип ссылки: Каталог.
4. Лаборатория Корпорации Америки. Справочник услуг и руководство по интерпретации. Карциноэмбриональный антиген (СЕА) (Serial Monitor). www.labcorp.com. 2003. Тип ссылки: Интернет-связь.
5. Национальная академия клинической биохимии. Практические рекомендации и рекомендации по применению опухолевых маркеров в клинике (Практические рекомендации по лабораторной медицине), 2002: 26-29.
6. Уоллах Жак. Опухолевые маркеры. В интерпретации диагностических тестов. 2001; 1188-1203.

SKU: MT07 Durata 1 zile sânge venos

Informaţii generale

CEA este o glicoproteină cu greutate moleculară de 180kD, care are o componentă carbohidrat variabilă (45-60%). La fel ca AFP (alfa-fetoproteina), CEA aparţine grupului antigenelor oncofetale care sunt produse în perioada embrionară şi fetală. În timpul dezvoltării embrionului, CEA se formează în pancreas şi în tractul gastrointestinal ca un antigen de suprafaţă celulară. Sinteza CEA este supresată după naştere şi, în consecinţă, valorile acestuia sunt scăzute la adultul sănătos (apare în cantiăţi foarte mici în ţesutul intestinal, pancreatic şi hepatic).

Creşteri semnificative ale concentraţiei CEA sunt întâlnite în diverse neoplazii (cancer colorectal, pancreatic, gastric, pulmonar, mamar, cervical, ovarian)1;2;4-6.

Determinarea CEA în lichidul cefalorahidian poate fi utilă în diagnosticarea unor tumori primare şi secundare ale sistemului nervos central, iar dozarea lui în lichidul pleural este utilă în diagnosticul pleureziilor paraneoplazice din carcinoame pulmonare, mamare, digestive şi ovariene (în asociere cu CA 125)6.

Recomandări pentru determinarea CEA – monitorizarea pacienţilor (răspuns la tratament, posibil indicator al recurenţei tumorale şi al prognosticului) cu diferite neoplazii (cancer colorectal, mamar, pulmonar, gastric, pancreatic, ovarian)1;2;4-6.

Pregătire pacient à jeun (pe nemâncate)3.

Specimen recoltat sânge venos3.

Recipient de recoltare vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator3.

Prelucrare necesară după recoltare – se separă serul prin centrifugare; se lucrează serul proaspăt în maxim 2 ore; dacă acest lucru nu este posibil, serul se păstrează la 2-8°C, la -20°C sau la -70°C3.

Volum probă – minim 0.5 mL ser3.

Cauze de respingere a probei

  • specimen hemolizat;
  • specimen expus la temperatură ridicată;
  • specimen contaminat bacterian3.

Stabilitate probă serul separat este stabil 7 zile la  2-8°C; timp îndelungat  la -20°C sau la-70°C; nu decongelaţi/recongelaţi3.

Metodă imunochimică cu detecţie prin electrochemilumiscenţă (ECLIA)3.

Valori de referinţă <3.0 ng/mL (nefumători);  <5.0 ng/mL (fumători)3.

Limita de detecţie – 0.20 ng/mL3.

Limita de detecţie – 0.20 ng/mL3.

Limite şi interferenţe

CEA nu poate fi folosit în scop de screening4-6.

Creşteri uşoare sau moderate (rar peste 10 ng/mL) sunt întâlnite la fumători şi în unele afecţiuni benigne ale intestinului (colită ulceroasă, boală Crohn, polipoze), pancreasului (pancreatite), ficatului (ciroză hepatică, hepatită cronică), rinichilor (insuficienţă renală), plămânilor (emfizem pulmonar) şi glandelor mamare.

  • Interferenţe analitice

Pot produce interferenţe cu unele componente ale kit-ului şi conduce la rezultate neconcludente următoarele:

– tratamentul cu biotină în doze mari (>5 mg/zi); de aceea se recomandă ca recoltarea de sânge să se facă după minimum 8 ore de la ultima administrare;
– titrurile foarte crescute de anticorpi anti-streptavidină şi anti-ruteniu;
– anticorpii monoclonali proveniţi de la şoarece administraţi la unii pacienţi în scop diagnostic sau terapeutic3.

Datorită heterogenităţii structurale marcate, valorile obţinute prin diverse tehnici sunt foarte variate şi nu pot fi convertite de la o tehnică la alta. De aceea se recomandă utilizarea aceleiaşi metode de determinare a CEA în monitorizarea evoluţiei unei boli maligne4;5.

 

Bibliografie

1. Dobreanu M. Aspecte metabolice în proliferări maligne-markeri tumorali. În Biochimie clinică-Implicaţii practice. 2006; 257-276.
2. Henry JB. Immunoassay and Related techniques; Tumor markers. In Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 1998; 283-297.
3. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate. 2015. Ref Type: Catalog.
4. Laboratory Corporation of America. Directory of Services and Interpretive Guide. Carcinoembryonic Antigen (CEA) (Serial Monitor). www.labcorp.com. 2015. Ref Type: Internet Communication.
5. The National Academy of Clinical Biochemistry. Practice Guidelines and Recommendations for Use of Tumor markers in the Clini .(Laboratory Medicine Practice Guidelines), 2002: 26-29.
6. Wallach Jaques. Markeri tumorali. In Interpretarea testelor de diagnostic. 2001; 1188-1203.
< inapoi la lista

Pret 160.00 MDL