int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

Interferon gamma

Pret 850.00 MDL

Интерферон гамма (IFNγ), считающийся основным цитокином, ответственным за клеточный иммунитет, является основным активатором макрофагов 7; 10.
Специфический рецептор для IFNγ находится в основном на поверхности макрофагов NK-клеток (естественных киллеров) 10. Структурно этот рецептор принадлежит к суперсемейству цитокиновых рецепторов (типа интерферона); представляет собой гетеродимер, состоящий из 2 субъединиц, IFNGR1 и IFNGR2 (или IFNγRα и IFNγRβ). Мутации в генах, кодирующих субъединицы IFNGR1 и IFNGR2, ответственны за повышенную восприимчивость к инфекциям микобактериями и сальмонеллами 10.
Цитокин IFNγ представляет собой гомодимерный белок, состоящий из 143 аминокислот, с молекулярной массой 40-70 кДа 9.
IFNγ продуцируется главным образом хелперными T-лимфоцитами типа 1 (в ответ на антигенную и митогенную стимуляцию), NK-клетками (под действием IL-2, анти-CD16-антителами и в присутствии макрофагов) и цитотоксическими Т-клетками 7; 9; 10.
IFNγ опосредует увеличение экспрессии молекул гистосовместимости классов I и II (МНС). IFNγ главным образом стимулирует презентацию антигена и выработку цитокинов моноцитами, а также другие эффекторные функции этих клеток: адгезию, фагоцитоз, секрецию, респираторные ожоги и выработку NO (монооксида азота). Таким образом, IFNγ способствует накоплению макрофагов в месте клеточного иммунного ответа, а также их способности уничтожать внутриклеточные микроорганизмы 7; 9; 10. IFNγ также стимулирует способность других клеток разрушать микроорганизмы, такие как NK-клетки и нейтрофилы 7. Как и другие интерфероны (особенно INFα и IFNβ), он ингибирует репликацию вируса 7; 10.
Рекомендации по определению IFNγ
Количественные уровни IFNγ, определенные в различных биологических жидкостях, могут использоваться для диагностики иммунных нарушений и для мониторинга лечения только в сочетании с дополнительными клиническими и параклиническими данными. В настоящее время недостаточно статистической информации, необходимой для установления конкретных показаний для определения сывороточного ИФНγ.
Подготовка пациента – натощак или после приема пищи 6.
Материал – венозная кровь 6.
Транспортная среда, пробирка- vacutainer без антикоагулянта, с / без отделяющего геля 6.
Объем образца – минимум 0,5 мл сыворотки 6.
Причины отказа от пробы
– сильно гемолизированный, желтушный, липемичный или бактериально загрязненный образец; образцы, которые не поступили в лабораторию, заморожены 6.

Необходимая обработка после сбора материала – сыворотка отделяется центрифугированием как можно скорее после полного образования творога, и образец немедленно замораживается при -20 ° C; образцы, собранные вне лабораторных точек, будут транспортироваться в контейнер, предназначенный для замороженных образцов6.
Стабильность образца – сыворотка стабильна в течение 1 месяца при -20 ° С; не размораживайте / замораживайте 6.
Метод – EIA6.
Референтные значения – <0,1 МЕ / мл6.
Интерпретация результатов
Повышенные уровни маркеров находятся в:
– ювенильный идиопатический артрит 8;
– хронический гепатит с вирусом гепатита С (ВГС), находящий более высокие значения в случае ассоциации потребления алкоголя 4;
– отторжение трансплантата (острая фаза) 2;
– целиакия3;
– болезнь Вильсона 5;
– диабет I типа (эволюционный) 1.
Библиография
1. Alizadeh B. Z., Hanifi-Moghaddam P., Eerligh P. et al, “Association of interferong and interleukin 10 genotypes and serum levels with partial clinical remission in type 1 diabetes”, Clinical and Experimental Immunology. 2006; 145: 480–484.
2. Atalar K, Afzali B, Lord G et al, “Relative roles of Th1 and Th17 effector cells in allograft rejection”, Curr Opin Organ Transplant. 2009 Feb;14(1):23-9.
3. Bergamaschi G., Markopoulos K., Albertini R. et al, “Anemia of chronic disease and defective erythropoietin production in patients with celiac disease“, Haematologica. 2008; 93(12): 1785-91.
4. Castellano-Higuera Ana, Gonzalez -Reimers E., Aleman-Valls M. R. et al, “Cytokines and lipid peroxidation in alcoholics with chronic hepatitis C virus infection”, Alcohol & Alcoholism. 2008; 43 (2):137–142.
5. Goyal M. K., Sinha S., Patil S. A. et al, “Do cytokines have any role in Wilson’s disease?”, Clinical and Experimental Immunology. 2008; 154: 74–79.
6. Лаборатория Synevo. Конкретные ссылки на технологии работы использованы 2010. Ref Type: Catalog.
7. N. Franklin Adkinson JR, Bruce S. Bocher. Cytokines in allergic inflammation. In Middleton’s Allergy, Principles and Practice – Mosby Elsevier 7th-Ed 2008, 169.
8. Prahalad S., Martins T. B., Tebo Anne E, “Elevated serum levels of soluble CD154 in children with juvenile idiopathic arthritis”, Pediatric Rheumatology. 2008, 6:8.
9. Richard A. McPetersen, Matthew R. Pincus. Immunology and immunopathology. In Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods- Sauders Elsevier 21st-Ed 2007, 867.
10. Robert R. Rich, Thomas A. Fleisher. Cytokines and cytokines receptors. In Clinical Immunology, Principles and Practice– Mosby Elsevier 3rd-Ed 2008, 143-149.

Informaţii generale

Interferonul gamma (IFNγ), considerat principala citokină responsabilă de imunitatea mediată celular, este un activator major al macrofagelor7;10.

Receptorul specific pentru IFNγ se află în special pe suprafaţa macrofagelor, celulelor NK (engl. natural killer)10. Din punct de vedere structural, acest receptor aparţine superfamiliei receptorilor citokinici (de tip interferon); este un heterodimer compus din 2 subunităţi, IFNGR1 şi IFNGR2 (sau IFNγRα şi IFNγRβ). Mutaţii ale genelor ce codifică subunităţile IFNGR1 şi IFNGR2 sunt responsabile de susceptibilitatea crescută la infecţii cu mycobacterii şi Salmonella10.

Citokina IFNγ este o proteină homodimerică formată din 143 aminoacizi, cu o greutate moleculară de 40-70 kDa9.

IFNγ este produs în principal de către limfocitele T helper de tip 1 (ca răspuns la stimularea antigenică şi mitogenă), de celulele NK (consecutiv acţiunii IL-2, anticorpilor anti-CD16 şi în prezenţa macrofagelor) şi de celulele T citotoxice7;9;10.

IFNγ mediază creşterea expresiei moleculelor de histocompatibilitate (MHC) de clasă I şi II. IFNγ stimulează în principal prezentarea antigenului şi producţia de citokine a monocitelor, precum şi celelalte funcţii efectoare ale acestor celule: aderenţa, fagocitoza, secreţia, arderile respiratorii şi producţia de NO (monoxid de azot). Astfel, IFNγ favorizează acumularea macrofagelor la nivelul situsului răspunsului imun celular precum şi abilitatea acestora de a distruge microorganismele intracelulare7;9;10. De asemenea IFNγ stimulează şi capacitatea altor celule de a distruge microorganisme, precum a celulelor NK şi a neutrofilelor7. Asemănător celorlalţi interferoni (în special INFα şi IFNβ) inhibă replicarea virală7;10.

Recomandări pentru determinarea IFNγ 

Nivelele cantitative ale IFNγ determinate în diverse lichide biologice pot fi utilizate în diagnosticarea unor afecţiuni imune şi în monitorizarea tratamentelor, doar în corelaţie cu date clinice şi paraclinice complementare. Deocamdată nu sunt suficiente informaţii de ordin statistic necesare stabilirii indicaţiilor specifice ale determinărilor serice ale IFNγ.

Pregătire pacient – à jeun (pe nemâncate) sau postprandial6.

Specimen recoltat – sânge venos6.

Recipient de recoltare vacutainer fără anticoagulant, cu/fără gel separator6.

Cantitate recoltată minim 0.5 mL ser6.

Cauze de respingere a probei – specimen intens hemolizat, icteric, lipemic sau contaminat bacterian; probe care nu au sosit la laborator congelate6.

Prelucrare necesară după recoltare se separă serul prin centrifugare cât mai repede după formarea completă a coagulului, iar proba va fi imediat congelată la -20°C; probele recoltate în afara punctelor laboratorului vor fi transportate în recipientul destinat probelor congelate6.

Stabilitate probă serul este stabil 1 lună la -20°C; nu decongelaţi/recongelaţi6.

MetodăEIA6.

Valori de referinţă < 0.1 UI/mL6.

Interpretarea rezultatelor

Niveluri crescute ale marker-ului se întâlnesc în:

– artrita idiopatică juvenilă8;
– hepatita cronică cu virus hepatic C (VHC), constatându-se valori mai mari în cazul asocierii consumului de alcool4;
– rejetul de grefă (faza acută)2;
– boala celiacă3;
– boala Wilson5;
– diabet zaharat de tip I (evolutiv)1.

Bibliografie

1. Alizadeh B. Z., Hanifi-Moghaddam P., Eerligh P. et al, “Association of interferong and interleukin 10 genotypes and serum levels with partial clinical remission in type 1 diabetes”, Clinical and Experimental Immunology. 2006; 145: 480–484.
2. Atalar K, Afzali B, Lord G et al, “Relative roles of Th1 and Th17 effector cells in allograft rejection”, Curr Opin Organ Transplant. 2009 Feb;14(1):23-9.
3. Bergamaschi G., Markopoulos K., Albertini R. et al, “Anemia of chronic disease and defective erythropoietin production in patients with celiac disease“, Haematologica. 2008; 93(12): 1785-91.
4. Castellano-Higuera Ana, Gonzalez -Reimers E., Aleman-Valls M. R. et al, “Cytokines and lipid peroxidation in alcoholics with chronic hepatitis C virus infection”, Alcohol & Alcoholism. 2008; 43 (2):137–142.
5. Goyal M. K., Sinha S., Patil S. A. et al, “Do cytokines have any role in Wilson’s disease?”, Clinical and Experimental Immunology. 2008; 154: 74–79.
6. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
7. N. Franklin Adkinson JR, Bruce S. Bocher. Cytokines in allergic inflammation. In Middleton’s Allergy, Principles and Practice – Mosby Elsevier 7th-Ed 2008, 169.
8. Prahalad S., Martins T. B., Tebo Anne E, “Elevated serum levels of soluble CD154 in children with juvenile idiopathic arthritis”, Pediatric Rheumatology. 2008, 6:8.
9. Richard A. McPetersen, Matthew R. Pincus. Immunology and immunopathology. In Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods- Sauders Elsevier 21st-Ed 2007, 867.
10. Robert R. Rich, Thomas A. Fleisher. Cytokines and cytokines receptors. In Clinical Immunology, Principles and Practice– Mosby Elsevier 3rd-Ed 2008, 143-149.
< inapoi la lista

Pret 850.00 MDL