int(0)

Teste de laborator

Pachete de analize medicale

Planșa anatomică

Teste de la A la Z A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Teste Laborator
Product categories
Pachete analize Plansa anatomica
< inapoi la lista

Acid orotic în urină

Pret 940.00 MDL

Основная информация

Оротовая кислота является промежуточным звеном в биосинтезе пиримидинов, фундаментальных биомолекул для всех живых организмов.
Первый метаболит биосинтетического пути, карбамилфосфат, также распространен для уреогенеза. Существует два карбамилфосфатных средства: одно митохондриальное, уреогенетическое и другое цитозольное,  пиримидиногенетическое. Синтез пиримидинов de novo включает в себя серию из 6 реакций, начиная с образования карбамилфосфата и заканчивая образованием оротидиловой кислоты (OMP) из оротовой кислоты. OMP будет преобразован в уридинмонофосфат (UMP) и уридиндифосфат (UDP) .
Существует два механизма перепроизводства оротовой кислоты:
●Дефект ферментов в цепи синтеза пиримидина (оротат-фосфорибозилтрансфераза и оротидин-декарбоксилаза). Наблюдается перепроизводство оротовой кислоты и дефицит пиримидиновых нуклеотидов (наследственная оротическая ацидурия – состояние с аутосомно-рецессивной передачей). Перепроизводство оротовой кислоты объясняется отсутствием отрицательной обратной связи, оказываемой пиримидиновыми нуклеотидами на первый фермент в пути, карбамилфосфат-синтетазу. Дефицит пиримидиновых нуклеотидов отражается в нарушении деления клеток, что приводит к мегалобластной анемии, задержке роста и развитию.
● Наследственные нарушения цикла мочевины (за исключением дефицита карбамилфосфат-синтетазы и N-ацетил глутамат-синтетазы): дефицит орнитин-транскарбамилазы, цитрулинемия, аргининсукциновая ацидурия, транспортный дефицит двухосновных аминокислот – непереносимость белков – гипнуремия и лизинемия  гомоцитрулинемия). Перепроизводство пероральной кислоты связано с избытком карбамилфосфата.

Рекомендации по определению оротовой кислоты в моче
Оценка пациентов с гипераммонемией, параллельно с определением в плазме и моче аминокислот и органических кислот в моче. Дети с наследственными заболеваниями цикла мочевины вначале кажутся нормальными, но позже у них развивается отек головного мозга с летаргией, анорексией, гипер / гиповентиляцией, гипотермией, конвульсиями, комой. У пациентов с частичным дефицитом фермента первые проявления появляются с задержкой на месяцы / годы.
Определение гетерозиготных женщин по X-сцепленному дефициту орнитин-транскарбамилазы (ОКТ) (аллопуриноловый тест). Экскреция оротовой кислоты является очень чувствительным индикатором активности OCT.
Подозрение на наследственную оротовую ацидурию (мегалобластная анемия, которая не поддается лечению витамином В12 и фолиевой кислотой, лейкопения с нейтропенией, пороки развития сердца, умственная отсталость,  косоглазие, наличие кристаллов оротовой кислоты в моче) .

Собранный образец – спонтанно выделенная мочи.

Контейнер для сбора – контейнер для мочи.

Обработка требуемая после сбора образца – образец хранится при 2-8 ° С; консерванты не добавляются.

Причины отбраковывания образца – образец, который не хранился при 2-8 ° C, образец, загрязненный фекалиями.

Минимальный объем образца – 5 мл .

Стабильность образца – 7 дней, при 2-8 ° С; долгое время при -20 ° С.

Метод – жидкостная хроматография высокого давления .

Справочные значения
Младенцы: <7 мг / г креатинина
Дети <10 лет: <5 мг / г креатинина
Дети> 10 лет и взрослые <2 мг / г креатинина.

Интерпретация результатов
Повышенные значения оротовой кислоты в моче обнаруживаются при:
-наследственной оротовой ацидурии (оротат-фосфорибозилтрансфераза и дефицит оротидин-декарбоксилазы)
-наследственных нарушениях цикла мочевины:
– дефиците орнитинтранскарбамилазы;
-цитрулемии;
-непереносимости белка при лизинурии;
-HHH синдроме (гиперорнитинемия – гипераммонемия – гомоцитрулинемия) .

Пределы и ограничения
Немного увеличенные значения могут быть обнаружены при беременности и лечении аллопуринолом.

SKU: CH160 Durata 10 zile urină (recoltată în orice moment al zilei)

Informaţii generale

Acidul orotic este un intermediar în biosinteza pirimidinelor, biomolecule fundamentale pentru toate organismele vii.

Primul metabolit al căii de biosinteză, carbamilfosfatul, este comun şi pentru ureogeneză. Există două fonduri de carbamilfosfat, unul mitocondrial, ureogenetic şi altul citosolic, pirimidinogenetic. Sinteza de novo a pirimidinelor implică o serie de 6 reacţii, începând cu formarea carbamilfosfatului şi terminând cu formarea acidului orotidilic (OMP) din acid orotic. OMP va fi convertit la uridinmonofosfat (UMP) şi uridindifosfat (UDP)5.

Există două mecanisme prin care apare o hiperproducţie de acid orotic:

● Defectul enzimelor din calea de sinteză a pirimidinelor (orotat-fosforiboziltransferaza şi orotidin-decarboxilaza). Apare o hiperproducţie de acid orotic şi o deficienţă în nucleotide pirimidinice (aciduria orotică ereditară – afecţiune cu transmitere autosomal recesivă). Hiperproducţia de acid orotic este atribuită absenţei feed-back-ului negativ exercitat de nucleotidele pirimidinice asupra primei enzime a căii, carbamilfosfatsintetaza. Deficienţa în nucleotide pirimidinice se reflectă în afectarea diviziunii celulare, rezultând o anemie megaloblastică, retardul creşterii şi al dezvoltării2.

● Tulburări ereditare ale ciclului ureei (cu excepţia deficienţei de carbamilfosfat sintetază şi N-acetil glutamat sintetază): deficienţa de ornitin-transcarbamilaza, citrulinemie, acidurie argininsuccinica,  defect de transport al aminoacizilor dibazici – intoleranţă proteică cu lizinurie şi sindromul HHH (hiperornitinemie – hiperamoniemie – homocitrulinemie). Hiperproducţia de acid orotic se datorează excesului de carbamilfosfat4.

Recomandări pentru determinarea acidului orotic în urină 

– Evaluarea pacienţilor cu hiperamoniemie, în paralel cu determinarea aminoacizilor plasmatici şi urinari şi a acizilor organici în urină2. Copiii cu boli ereditare ale ciclului ureei apar iniţial normali, dar ulterior vor dezvolta edem cerebral cu letargie, anorexie, hiper/hipoventilatie, hipotermie, convulsii, comă. La pacienţii cu deficit enzimatic parţial, primele manifestări apar cu o întârziere de luni/ani1.

– Depistarea femeilor heterozigote pentru deficienţa de ornitin transcarbamilază (OCT) X-linkata (testul cu allopurinol). Excreţia de acid orotic este un indicator foarte sensibil pentru activitatea OCT4.

– Suspiciune de acidurie orotică ereditară (anemie megaloblastică ce nu răspunde la tratamentul cu vitamina B12 şi acid folic, leucopenie cu neutropenie, malformaţii cardiace, retard intelectual, strabism, prezenţa de cristale de acid orotic în urină)5.

Specimen recoltat o probă de urină spontană3. 

Recipient de recoltare – eprubetă pentru urină3.

Prelucrare necesară după recoltare proba se păstreaza la 2-8°C; nu se adaugă conservanţi3.

Cauze de respingere a probei – specimen care nu a fost păstrat la 2-8°C, specimen contaminat cu materii fecale3.

Volum minim probă5 mL 3. 

Stabilitate probă7 zile, la 2-8°C; timp îndelungat la -20°C3. 

Metodacromatografie de lichide sub înaltă presiune (HPLC)3.

Valori de referinţă

Sugari:                          < 7mg/g creatinină

Copii < 10 ani:              < 5mg/g creatinină

Copii > 10 ani si adulţi < 2 mg/g creatinină3.

Interpretarea rezultatelor

Valori crescute ale acidului orotic în urină se întâlnesc în:

  • Aciduria orotică ereditară (deficit de orotat-fosforiboziltransferază şi orotidin-decarboxilază)
  • Tulburări ereditare ale ciclului ureei:
– deficienţa de ornitintranscarbamilază;
– citrulinemie;
– acidurie argininsuccinică;
– intoleranţa proteică cu lizinurie;
– sindromul HHH (hiperornitinemie – hiperamoniemie – homocitrulinemie)1.
Limite şi interferenţe
Valori uşor crescute pot fi întâlnite în sarcină şi tratamentul cu allopurinol1.

 

Bibliografie

1. Emory Genetics Laboratory. Orotic Acid Assay. http:// genetics.web.emory.edu, Ref type: Internet Comunication.
2. Fernandes J, Saudubray J. M. , Van Den Berghe G, Walter J.H. Inborn Errors of Pyrimidine Metabolism. In Inborn Metabolic Diseases Diagnosis and Treatment, 4th ed.,444-445
3. Laborator Synevo. Referinţele specifice tehnologiei de lucru utilizate 2010. Ref Type: Catalog.
4. Mayo Clinic. Orotic Acid, Urine. www.mayomedicallaboratories.com Ref Type: Internet Communication
5. Warrell D.A., Cox T.M.,. Firth J.D.,. Benzv E.J. Disorders of Pyrimidine Metabolism. In Oxford Textbook of Medicine, 4 th ed.,49.
< inapoi la lista

Pret 940.00 MDL