- Гематологические исследования
- Биохимические исследования
- Биохимическое исследование крови и мочи
- Специфические белки в сыворотке крови и моче
- Биохимические исследования пункционной жидкости
- Биохимические исследования кала
- Биохимические исследования наследственных нарушений обмена веществ
- Исследования при мочекаменной болезни
- Витамины, микроэлементы, оксидативный стресс
- Жирные кислоты
- Фракция трансферрина при алкоголизме
- Неинвазивные маркеры заболеваний печени
- Химический анализ камней
- Эндокринологические маркеры
- Гормоны, участвующие в углеводном обмене
- Гормоны, участвующие в процессе роста
- Гормоны, секретируемые адипоцитами
- Маркеры фертильности
- Маркеры нормальной / патологической беременности
- Гормоны надпочечников
- Гормоны щитовидной железы
- Нейрогормоны
- Пренатальный скрининг на аномалии плода
- Ренин-ангиотензин-альдостероновая система
- Онкологические маркеры
- Маркеры вирусных инфекций
- Маркеры сердечно-сосудистых патологий
- Исследование анемий
- Маркеры патологии костной системы
- Маркеры аутоиммунных болезней
- Антиспермальные антитела
- Аутоантитела при эндокринных, сердечных, почечных заболеваниях
- Аутоантитела при неврологических заболеваниях
- Аутоантитела при дерматологических заболеваниях
- Аутоантитела при пернициозной анемии
- Аутоантитела при сахарном диабете
- Маркеры аутоиммунных заболеваний печени и желудочно-кишечного тракта
- Маркеры ревматических заболеваний и васкулитов
- Маркеры для наблюдения за развитием и лечением болезней
- Маркеры антифосфолипидного синдрома
- Серологические исследования инфекционных болезней
- Аллергологические и иммунологические исследования
- Молекулярно-биологические исследования
- Цитогенетические исследования
- Микробиологические исследования
- Токсикология
- Цервико-вагинальная цитология
- Гистопатологические исследования
- Uncategorized
Антитела к желчным протокам
Исследовательские тесты функции печени могут показать аномальные уровни ферментов печени, которые могут быть признаком повреждения печени или желчевыводящих путей печени. Более высокие уровни, по сравнению с нормальными, этих параметров возникают у людей с заболеваниями желчных протоков, такими как первичный желчный холангит, состояние, которое интересует желчные протоки.
Первичный билиарный цирроз-это прогрессирующее хроническое холестатическое заболевание печени, характеризующееся иммуноопосредованным разрушением малых и средних внутрипеченочных желчных протоков и наличием антимитоохондрических антител (АМА) в сыворотке пораженных пациентов. Первичный билиарный цирроз считается аутоиммунным заболеванием, основанным на нескольких характеристиках, включая наличие очень прямого и высокоспецифического иммунного ответа против некоторых митохондриальных антигенов.
Несмотря на то, что митохондриальные мишени являются повсеместными белками, экспрессируемыми во всех ядрышковых клетках, иммунопатологически первичный билиарный цирроз характеризуется наличием CD4+ и CD8+ Т-клеточных инфильтратов в печени и целенаправленным разрушением желчных эпителиальных клеток. Это говорит о том, что эпителиальные клетки желчи могут иметь уникальные иммунологические характеристики. Хотя в настоящее время принято считать, что ама являются наиболее специфическими серологическими биомаркерами первичного билиарного цирроза, у пациентов с этим диагнозом было исследовано более 60 аутоантител, некоторые из которых ранее считались специфичными для других аутоиммунных заболеваний.
Антинуклеарные антитела (ANA) часто обнаруживаются при первичном билиарном циррозе (примерно у 50% пациентов). Две модели ANA очень специфичны: антитела против ядерной оболочки, основными антигенами-мишенями которых являются gp210, p62, и антитела против рецептора Ламина B и множественные ядерные точки, основными антигенами-мишенями которых являются sp100, sp140.
Каждая из этих моделей может наблюдаться примерно у 20-40% пациентов. Данные, свидетельствующие о том, что у пациентов с реактивностью на антитела против sp100 развивается более тяжелое прогрессирующее заболевание, менее убедительны по сравнению с доказательствами анти-gp2107 ac. Было показано, что реактивность этих антител чаще описывалась у пациентов с первичным билиарным циррозом, у которых одновременно наблюдалась инфекция мочевыводящих путей (74 против 4.8%).
Антитела к эозинофильной пероксидазе (анти-EPO) появляются в качестве новых серологических биомаркеров, независимых от AMA и ANA, но могут быть связаны с диагностикой первичного желчного холангита 9. Существует набор аутоантител, таких как антитела против p97/валозина (анти-p97/VCP) и анти-β2-гликопротеин I (анти-β2gpi), возможно, связанные с прогнозом первичного желчного холангита, но эта гипотеза подтверждается только в нескольких исследованиях.
Другим серологическим биомаркером, связанным с прогнозом первичного желчного холангита, являются антицентромерные антитела. В настоящее время тест используется при клинической оценке первичного желчного холангита, в основном в общем наборе с другими подтипами ANA. Эти биомаркеры больше связаны с прогнозом у людей, у которых уже диагностирован первичный желчный холангит, чем с диагнозом первичного желчного холангита de novo.
Рекомендации по определению антител против желчных протоков
Диагностика примитивного билиарного цирроза1
Собранный образец-венозная кровь 10, 11
Метод-ELISA10,11
Контрольные значения-положительный/отрицательный 10, 11