Феохромоцитома представляет собой секретирующую катехоламины опухоль с низкой распространенностью среди населения и склонностью к ней взрослых в возрасте от 40 до 50 лет.

85-90% происходит из мозгового вещества надпочечников (хромаффинных клеток), остальные имеют экстраадреналевое происхождение. 10% имеют семейную заболеваемость, 10% злокачественные, 10% двусторонние / многоочаговые, 10% поражают детей, 10% рецидивируют.

Феохромоцитома может быть частью синдрома семейной эндокринной неоплазии 2 типа (МЭН), при котором другие эндокринные опухоли (например, медуллярная карцинома щитовидной железы) сосуществуют или развиваются позже.

Клинически- считается, что триада тахикардии, головной боли и потоотделения вместе с наличием пароксизмальной гипертензии в 45% случаев имеет клиническую чувствительность 91% и специфичность 94%. Сопутствующие симптомы в случае длительного развития: потеря веса, лихорадка и запор.

Диагностический- лабораторное определение катехоламинов и их метаболитов (метанефрина, ванилминдальной кислоты) имеет важное значение для диагностики и мониторинга феохромоцитомы.

Библиография:

¹ Hermann Wisser, Catecholamines, catecholamine metabolites, In Clinical Laboratory Diagnostics-Use and Assessment of Clinical Laboratory Results. Lothar Thomas. TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, Frankfurt /Main, Germany, 1 Ed., 1998, 1039-1044.

Тесты, доступные в лабораториях Synevo:

• Metanefrine urinare
• Acid vanilmandelic urinar